Gestionnaire principal des données, Lead Data Manager

IQVIAKirkland, QC
CA$108,300 - CA$144,453

About The Position

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au [email protected], afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. IQVIA s’engage à faire preuve d’intégrité dans son processus de recrutement et applique une politique de tolérance zéro en matière de fraude des candidats. Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent être véridiques et complètes. Toute fausse déclaration, présentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entraînera la disqualification immédiate de votre candidature, ou la cessation d’emploi si elle est découverte ultérieurement, conformément aux lois applicables. Nous apprécions votre honnêteté et votre professionnalisme. Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.

Requirements

  • Au moins 7 ans d'expérience en gestion de données cliniques dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou au sein d'une CRO.
  • Solide connaissance des processus d'essais cliniques, de leur lancement à leur clôture.
  • Expérience de la gestion des données pour des essais cliniques internationaux.
  • Expérience pratique de la conception de CRF électroniques
  • Expérience pratique du développement de contrôles d'édition
  • Expérience pratique de la gestion des requêtes
  • Expérience pratique de la gestion des verrous de base de données
  • Expérience pratique des processus de réconciliation des données
  • Expérience de la gestion des ensembles de données SDTM et des transferts de données cliniques.
  • Bonne compréhension des normes CDISC et CDASH, ainsi que des exigences réglementaires.

Nice To Haves

  • Expérience de la gestion d'études complexes, de préférence en oncologie.

Responsibilities

  • Gestion des données cliniques
  • Conception de CRF électroniques
  • Développement de contrôles d'édition
  • Gestion des requêtes
  • Gestion des verrous de base de données
  • Processus de réconciliation des données
  • Gestion des ensembles de données SDTM et des transferts de données cliniques
  • Mener des activités de gestion des données pour des essais cliniques mondiaux
  • Gérer des études de haute complexité, de préférence en oncologie

Benefits

  • Régimes d’incitation
  • Primes
  • Avantages sociaux liés à la santé
  • Avantages sociaux liés au bien-être
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