Superviseur(e) - Validation (Qualité)

Church & Dwight Co., Inc.Montreal, QC
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About The Position

Fondée en 1846 et ayant son siège à Ewing, New Jersey, nous sommes l'une des entreprises de biens de consommation emballés (CPG) à la croissance la plus rapide au monde. Leader mondial des produits de consommation courante et des soins personnels, nous sommes fiers de produire des marques ménagères telles que ARM & HAMMER™, Trojan™, First Response™, Nair™, Spinbrush™, OxiClean™, Orajel™, et Therabreath ™ Notre usine située à Montréal, produit des produits pharmaceutiques en vente libre (OTC) tels que Gravol, Orajel et Therabreath. Nos produits jouent un rôle essentiel dans la santé et le bien-être quotidiens des gens. Notre culture informelle unique met de l'avant le courage, la détermination et la collaboration. Pouvant compter sur une équipe solidaire et à l'esprit ouvert, chacun de nous peut assumer ses responsabilités et prendre une part active à nos projets. Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Superviseur(e), Validation pour notre équipe de Qualité du site de Montréal. Il s'agit d'une opportunité idéale pour une personne désireuse de mettre à profit son expertise et de relever des défis au sein d'une entreprise en pleine croissance dans le secteur de la fabrication pharmaceutique.

Requirements

  • Baccalauréat en Science ou en Ingénierie
  • Au moins 5 ans d'expérience en validation, idéalement dans l'industrie pharmaceutique
  • Expérience en qualification d'une large gamme d'équipements
  • Expérience en validation de processus, validation de nettoyage et validation des systèmes informatiques
  • Bonne compréhension et application des BPF et des exigences réglementaires
  • Excellentes competences en communication
  • Excellentes aptitudes pour le leadership, le développement et coaching des employés, et la motivation de l’équipe
  • Attention aux détails, compétences analytiques et de résolution de problèmes
  • Bilinguisme, français et anglais (oral et écrit)

Nice To Haves

  • Être membre de l'Ordre des ingénieurs est un atout

Responsibilities

  • Gérer toutes les activités opérationnelles de validation au sein de l'usine
  • Planifier, programmer et réviser les activités de validation
  • Utiliser ses connaissances des principes de validation des processus et du nettoyage, des approches actuelles de l'industrie, des BPF et des lignes directrices des agences pour faire avancer les objectifs
  • Développer, réviser et mettre en œuvre une stratégie de validation conforme et rentable pour l'usine (VMP, CVMP, CSVMP)
  • Créer et exécuter la validation des équipements, des utilités, des processus et du nettoyage
  • Soutenir le cycle de vie des équipements de laboratoire (Qualification, maintenance, étalonnage, CSV, …)
  • Utiliser ses compétences en leadership et communication pour travailler de manière interfonctionnelle, et avec tous les niveaux de l'entreprise, y compris la direction, de manière efficace
  • Diriger, encadrer et mentor ses employés
  • Participer activement à la détermination des causes de racines et aux actions correctives pour les enquêtes
  • Fournir un soutien aux opérations sur les questions techniques, les projets et les délais des activités de validation planifiées
  • Générer des indicateurs de performance pour l'équipe de validation
  • Effectuer d'autres tâches connexes selon les besoins

Benefits

  • Assurance collective complète dès le premier jour (médicale, dentaire, invalidité courte de longue durée, assurance vie, Telus Santé etc.) ; prime payée par l'employeur à 90%
  • Programme de régime de retraite
  • Programme de partage de profits
  • Un environnement de travail agréable et inspirant
  • Opportunités de développement et avancement de carrière
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