Agent ou agente technique, Purification (procédé en aval)

National Research Council CanadaMontreal, QC
CA$66,126 - CA$91,012Onsite

About The Position

Le CNRC est le plus grand organisme de recherche et d'innovation du Canada. Nous menons des recherches de renommée mondiale qui repoussent les limites de la science et de l’ingénierie pour rendre l’impossible possible. Chaque jour, nous explorons de nouvelles idées à travers des recherches novatrices et nous aidons les entreprises à découvrir des possibilités qui façonnent l’avenir du Canada et le monde.Au CNRC, vous découvrirez aussi de nouvelles possibilités. Notre milieu de travail positif favorise une culture de créativité en accueillant les nouveaux points de vue et l’innovation à tous les niveaux. Nous attachons une grande importance au travail d’équipe. Vous collaborerez dans une variété de domaines avec les esprits les plus brillants en vue de trouver des solutions novatrices. Plus important encore, vous découvrirez votre potentiel à mesure que vous évoluez dans votre carrière, vous changerez véritablement le cours des choses et vous enrichirez votre parcours professionnel. Qu’il s’agisse de découvertes révolutionnaires ou d’une carrière incomparable, explorez votre champ des possibles au CNRC. Nous sommes à la recherche d’un agent ou une agente technique, Production en aval, pour soutenir l’équipe de production de l’Installation de Matériel pour Essais Cliniques. La personne retenue doit partager nos valeurs fondamentales d’intégrité, d’excellence, de respect et de créativité. La personne retenue jouera un rôle important au sein d’une équipe responsable du procédé de purification de biothérapeutiques et de vaccins prometteurs, depuis le transfert de technologie jusqu’ à la fabrication conforme aux BPF. L’effort de cette équipe de purification contribuera directement au développement clinique de vaccins et de candidats thérapeutiques pour les petites et moyennes entreprises (PME) canadiennes. Les responsabilités du candidat comprendront la fourniture d’une assistance technique pour la préparation et la réalisation de productions selon les BPF, l’enregistrement et la compilation des données scientifiques, la maintenance des salles propres et des équipements de procédés dans un environnement hautement contrôlé. Ce poste plaira à une personne passionnée par le travail dans un environnement de laboratoire contrôlé (BPF) qui est capable de contribuer aux procédures opérationnelles standard établies et d’y adhérer, ainsi que de documenter efficacement les activités expérimentales et de fabrication et leurs résultats, le tout dans un environnement dynamique et en constante évolution.

Requirements

  • Baccalauréat en sciences, biotechnologie, ingénierie ou domaine connexe. Un diplôme d'études collégiales combiné à une expérience pertinente et appréciable peut être pris en considération.
  • Expérience en préparation et en réalisation de tâches techniques dans un environnement de laboratoire BPF de production pharmaceutique ou biotechnologique de préférence liées aux vaccins et / ou aux biothérapies (obligatoire).
  • Connaissance des principes de la biofabrication et des exigences des BPF applicables aux produits pharmaceutiques ou biopharmaceutiques.
  • Capacité à rédiger, réviser et suivre les procédures opérationnelles normalisées (PON), à rédiger et gérer les changements contrôlés, à décrire, transmettre et signaler tout écart, ainsi qu’à rédiger les instructions de travail respectant les BPF.
  • Connaissance des techniques de travail dans un environnement aseptique.
  • Connaissance des techniques et des principes de purification utilisés dans les procédés en aval, notamment la chromatographie, la filtration et les méthodes de concentration utilisées pour la production de produits biothérapeutiques et de vaccins.
  • Communication (Niveau 2)
  • Pensée créatrice (Niveau 2)
  • Esprit d'initiative (Niveau 2)
  • Orientation vers les résultats (Niveau 2)
  • Travail en équipe (Niveau 3)

Nice To Haves

  • Expérience appréciable de travail avec des procédés de purification industrielle.
  • Expérience appréciable des techniques de travail en milieu aseptique.
  • Expérience appréciable en préparation de solution à grande échelle, en filtration tangentielle ou directe, avec des colonnes de chromatographie de grande échelle, en inactivation/filtration de virus, avec des automates de production.
  • Expérience de travail avec des technologies à usage unique.
  • Expérience de travail en confinement biologique de niveau 2.
  • Expérience en purification à grande échelle d’anticorps monoclonaux, de protéines de fusion et de vecteurs viraux.

Responsibilities

  • Fournir une assistance technique pour la préparation et la réalisation de productions selon les BPF.
  • Enregistrer et compiler les données scientifiques.
  • Maintenir les salles propres et les équipements de procédés dans un environnement hautement contrôlé.

Benefits

  • Régime de retraite solide
  • Régime de soins de santé complets
  • Régime de soins dentaires complets
  • Assurance-vie
  • Assurance-invalidité
  • Fermeture des bureaux à la fin du mois de décembre
  • Soutiens supplémentaires pour améliorer votre bien être durant et après votre carrière.
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